U tjednu kada se obilježava Međunarodni dan ljudskih prava, teško možemo govoriti o njima, barem kada je rijеč o zdravstvenim uslugama u našoj zemlji. Teško oboljeli pacijenti na listi su čekanja. To znači nepravovremena terapija, upozorili su pojedinci i udruge.
Da bi Renata Vuković u potpunosti pobijedila rijetku bolest od koje boluje, mjesečno treba izdvojiti 7 tisuća maraka za lijek u BiH. Na listi je čekanja. Primorana je naručivati lijek iz Turske.
''Federalno ministarstvo zdravstva po zakonu svake godine treba usklađivati listu novih oboljenja i lijekova što godinama ne čine, zato se i moja bolest kao i mnogih drugih malignih oboljenja ne nalazi na listi fonda iz solidarnosti'', kaže.
A sporan je zakon o osiguranju na razini Federacije, koji se ne provodi, tvrde iz Udruge oboljelih od melanoma. Federalnoj Vladi zamjeraju jer ne izdvaja dovoljno novca.
Fikret Opertaiz ove udruge kaže: ''Pod tim pritiskom federalna vlada je odobrila 10 milijuna, a mi smo trazili 70. Onda je federalna vlada našla jedno rješenje, gdje je donijela zaključak da 60 milijuna prikupe se iz županija''.
Enida Glušac, predsjednica Udruge Renesansa, dodaje: ''Nama je itekako jasno da svi ovi političari, svi predstavnici vlasti, svi direktori zavoda i fondova pokušavaju loptice da prebace sa jednog na drugi i daju vruć krompir u ruke i pitanje je samo tko će biti najslabija karika i tko neće više moći da se izvlači''.
Inače, na listi čekanja u Federaciji nalazi se 1.771 osoba. Time im je uskraćeno pravo na pravovremeno liječenje. Iako je Kanton Sarajevo ponudio posuditi novac Vladi Federacije za rješenje ovog problema, Renata Vuković kao i većina ostalih oboljelih, prepuštena je sama sebi.
